Vous intervenez dans l’élaboration, le suivi et l’évaluation des politiques régionales de santé, notamment dans le cadre du PRS. Vous apportez un appui dans ses missions de régulation, d’expertise et d’inspection.
Vous contribuez à la réalisation des missions de la direction de l’organisation des soins et de l’autonomie et de la direction de la santé publique. Vous contribuez également à la réalisation du plan d’inspection/contrôle de l’ARS.
Les missions sont exercées en lien avec de nombreux partenaires (OMEDIT, RREVA, URPS, EFS, EHESP, ORDRES…).

Missions générales :

•Analyser les enjeux de santé en lien avec l’offre de soins et médicosociale relative aux produits de santé et la biologie et proposer des actions
•Contribuer à l’élaboration, au suivi et à l’évaluation du PRS (dont la politique régionale du médicament et des produits de santé)
•Animer des réseaux professionnels sanitaires et médico-sociaux
•Participer à des travaux d’études, de recherche ou de formation (EHESP, UFR…)
•Contribuer à des missions d’inspection ou d’expertise dans les domaines de la pharmacie, de la biologie, de la désinfection et de la stérilisation
•Rédiger des rapports d’inspection, d’expertise et de synthèse

Missions spécifiques :

•Apporter une expertise pharmaceutique et biologique aux directions de l’ARS : autorisations, contentieux
•Assurer le contrôle de l’application de la réglementation en matière de pharmacie (officines, PUI, recherche, Oxygène), biologie médicale, (laboratoires, aide médicale à la procréation, génétique, diagnostic prénatal (DPN), dépistage néo natal).
•Participer aux instances professionnelles (Ordre, URPS).
•Participer aux astreintes pharmaceutiques zonales.
•Contribuer à la mise en oeuvre des politiques de santé publique : campagnes de vaccination et suivi du portail e-dispostock, politique de prévention des addictions, avis sur approvisionnement médicament de structures de prévention (CEGIDD…).
•Apporter l’expertise pharmaceutique dans la gestion des alertes et des urgences sanitaires.
•Contribuer à l’analyse et la gestion des Evènements Indésirables Graves (EIG)
•Contribution au suivi des certifications pour le volet circuit du médicament
•Réaliser des inspections selon le programme régional de contrôle
Les missions pourront être adaptées avec le périmètre d’intervention des autres PHISP de l’ARS

Vous connaissez :

•Cadre légal et réglementaire de la santé publique
•Déontologie et éthiques des professions de santé
•Sanitaires, médico-sociales et pharmaceutiques

Vous avez :

•Sens de la pédagogie
•Travail en équipe
•Rigueur et autonomie

Vous savez :

•Analyser et anticiper les enjeux
•Construire un projet
•Mémoriser et synthétiser des dossiers complexes
•Concevoir des solutions durables
•Animer des réunions